近日,来自上海的宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称"宜明昂科”)在港交所披露聆讯后的招股书,或很快再在香港主板挂牌上市,该企业于2022年6月27日、2023年3月26日先后两次递表。
宜明昂科,成立于2015年,作为一家临床阶段生物技术公司,致力于开发创新肿瘤免疫疗法,公司是全球少数能够采用系统方法利用先天性免疫和适应性免疫系统治疗癌症的生物技术公司。
宜明昂科的主要产品包括IMM0306、IMM2902和IMM2520,均为在自有双特异性平台开发的基于CD47的双特异性分子。与大多数其他CD47双特异性抗体相比,该等产品的独特结构设计使我们基于CD47的双特异性分子能够避免与红细胞结合,从而能够充分激活巨噬细胞及显著增强先天及适应性免疫活动,导致产生更强的抗肿瘤免疫反应。
根据弗若斯特沙利文的资料,在全球多个开发CD47靶向分子的药物研发企业中,宜明昂科是仅有的两家在单药治疗临床试验中观察到完全缓解(CR)并具有良好耐受安全性的公司之一。
截至最后实际可行日期,就若干候选药物及技术而言,宜明昂科拥有(i)9项在中国已授权的专利;(ii)8项在美国已授权的专利;(iii)11项在其他司法辖区已授权的专利及2项在其他司法辖区已批准的专利申请;及(iv)29项专利申请。
宜明昂科的核心业务模式是内部发现、开发和商业化新型免疫肿瘤疗法,以解决明显未被满足的医疗需求。
宜明昂科已开发一个以基于先天免疫的全面资产组合为特色的14款候选药物的管线,其中有8个正在进行的临床项目。公司持续在癌症方面推进靶向先天免疫检查点的药物开发,基于对有关CD47-SIRPα相互作用以及其与其他肿瘤靶点及免疫检查点的潜在协同作用的生物学机制的全面理解,公司构建了一个围绕CD47靶点,兼具良好的安全性和具有前景的有效性的差异化产品组合。
此外宜明昂科还选择并验证了另一个先天免疫检查点CD24,正在围绕CD24开发一款处于IND准备阶段及多款发现阶段及临床前阶段的候选药物,每一款均可能成为同类中最早进入临床阶段的全球首创药物。同时,公司亦开发靶向其他有前景的先天和适应性免疫检查点的候选药物,包括IL-8、NKG2A及PSGL-1等。
招股书显示,在过去的2020年、2021年两个财政年度,宜明昂科的营业收入分别为 119.1万、506.7万元人民币,相应的研发开支分别为 0.76亿、1.76亿元人民币,相应的净亏损分别为 6.61亿、7.33亿元人民币。
宜明昂科2015年6月成立时获得30万美元的种子轮融资。自创立以来,宜明昂科获包括礼来、龙磐资本、张科领弋创投、洲岭资本、张江科投、阳光人寿、朗盛投资等在内十多家投资机构的投资,于2017年至2022年完成3000万元(单位人民币,下同)Pre-A轮、9000万元A轮、4000万元Pre-B轮、2.4亿元B轮、6500万美元B+轮以及8750万美元C轮融资。截至2022年1月C轮融资完成后,宜明昂科估值8.3亿美元。
企业目前正与三生国健在中国内地合作,开展评估开发赛普汀®(伊尼妥单抗,一款HER2单克隆抗体)与IMM01治疗HER2阳性实体瘤的联合疗法的临床试验,三生国健将推进和出资支持相关临床试验。